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SpeeDx进一步扩大SARS-CoV-2基因分型系列试剂的检测范围

2021-10-11 11:50:34 来源:互联网

关键突变检测试剂的快速开发持续促进至关重要的研究和监测活动

悉尼--(美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.已进一步扩大其用于COVID-19变异株分析的研究试剂产品线,加入了与SARS-CoV-2拉姆达关注变异株(VOI)相关的一种关键的特征性突变。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*产品线采用该公司的独家通用底物方法和获得专利的多路复用技术,自7月上市以来迅速扩大。该产品套件可单独或联合使用,用于支持对重大SARS-CoV-2关注或关切变异株的实验室研究和监测工作。

 

此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20211005006261/en/

 

SpeeDx临床事务高级副总裁Charles Cartwright博士表示:使用基于PCR的方法快速筛查阳性样本使实验室能在突变传播时轻松进行监测。我们的基因分型试剂套件锁定的单个突变经过精心挑选,以代表关键的谱系分化,因此我们发现,即便是最新出现的关注和关切变异株也能被我们现有产品阵容锁定,以进行进一步分析。

 

PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q拉姆达*是一种单孔混合物,旨在检测C.37关注变异株(拉姆达)中发现的SARS-CoV-2L452Q棘蛋白突变1,以及SARS-CoV-2RdRp基因靶点。该试剂是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型产品阵容中的第三款产品,能用作独立反射或与PlexPrime® SARS-CoV-2阿尔法/贝塔/伽马+/PlexPrime®P681R德尔塔试剂联合使用。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型与标准qPCR和液体处理仪器兼容,将减少目前开展高容量序列分析的实验室的支出和手工步骤。

 

关于SpeeDx

 

SpeeDx创立于2009年,是一家总部位于澳大利亚的私营企业,在奥斯汀和伦敦设有分公司,经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案,超越简单的检测,可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。公司的产品组合专注于针对性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。欲了解有关SpeeDx的更多信息,请访问:https://plexpcr.com

 

*试剂仅供研究之用,不用于诊断操作

 

参考文献

 

  1. 《追踪SARS-CoV-2变异株》。世界卫生组织。网址: https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/

 

原文版本可在businesswire.com上查阅https://www.businesswire.com/news/home/20211005006261/en/

 

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

 

联系方式:

 

Madeline O’Donoghue – SpeeDx全球营销总监
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808 

PlexPrime SARS-CoV-2 L452Q拉姆达*是一种单孔混合物,旨在检测C.37关注变异株(拉姆达)中发现的SARS-CoV-2的L452Q棘蛋白突变1,以及SARS-CoV-2的RdRp基因靶点。该试剂是PlexPrime SARS-CoV-2基因分型产品阵容中的第三款产品,能用作独立反射或与PlexPrime SARS-CoV-2阿尔法/贝塔/伽马+和/或PlexPrimeP681R德尔塔试剂联合使用。(照片:美国商业资讯)

(责任编辑:ysman

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